黄曲霉毒素标准品是确定诊断试剂盒检测极限的一种理想工具，但是想要行之有效，从具有可控拷贝数和一定等位基因频率的细胞中提取是理想的方式。外源表达，基因合成等都不适合。
 

　　黄曲霉毒素标准品服务行业的基础是拥有专业的检验仪器，其*性、稳定性、性对本行业服务质量及效率有直接的影响，本行业对其有一定的依赖。由于检验仪器科技含量较高，国内的检验仪器生产厂商在研发、制造等方面，与国外厂商相比，还存在一定的差距，因此目前国内医疗卫生机构的中检验仪器还尚需依赖进口。
 

　　提供给研究者编辑的细胞系，为研发人员和临床实验室提供了*的质控参考。帮您分析您的实验的敏感性和特异性，优化和验证新的肿瘤测试方法和日常监控您的实验的效果。
 

　　如何做好黄曲霉毒素标准品的管理呢?
 

　　1.接收。收到后，应检查外包装是否完好、洁净、密封性、标签清晰完整性，及时填《标准品储存记录》。该表应包括名称、储存条件、储存位置、存入日期、有效日期、规格、批号、含量、数量、瓶号、备注(可填写使用注意事项)、经手人等信息。对监测是一项重要的工作，所以对工作人员的专业知识与道德要求高，这是对消费者负责的表现。
 

　　2.过期的销毁。负责检查基准标准品是否过期，及时将过期基准标准品转移至带有过期标识的容器中集中销毁。虽然出现此类情况的概率非常小，但是在环节*。
 

　　3.标定报告的管理。新开瓶标准品要在瓶上注明开瓶日期，应根据瓶号依次来使用，同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶，标准品使用过程中，已取出的严禁再放回原瓶中。使用次数很少或具有吸湿性的工作标准品分装时应考虑一次性使用量分装。