环氧乙烷标准品是确定诊断试剂盒检测极限的一种理想工具，但是想要行之有效，从具有可控拷贝数和一定等位基因频率的细胞中提取是理想的方式。外源表达，基因合成等都不适合。环氧乙烷标准品通过基因编辑和创新技术，建立定性、定量以及可再生的标准品，以优化行业标准体系的建立，努力推动基因检测规范化进程为己任。

 

　　每一个环氧乙烷标准品的研发难易程度、化学反应的步骤多少，都是不一样的，故而在价格上会有差异。难度越高步骤越多的价格也会比较高。在研发的过程中所需的原料药价格不一，有些原料药相对便宜，那么价格会相对便宜，而有些原料药价格较贵，那么制成的标准品自然也会比较贵。

 

　　纯度是检验环氧乙烷标准品优劣的标准之一，一般而言，为了评价自研产品的质量好坏，纯度应该是明确的，纯度越高越接近理想，故而在进行杂质合成研发时，纯度越高价格也会有所提高。杂质研发合成需要标准资质的实验室，齐全的实验设备仪器，所以对于物料、设备仪器的损耗会计入标准品的价格。研发杂质的临床开发，是需要具备高学历、高技术水平的研发人员、项目经验丰富的管理团队等，这些也是影响价格的因素之一。